Primer encuentro por la niñez y adolescencia con discapacidad

Adolfo Quiroga ·

Convocado por el Presidente de la Comisión de Discapacidad de Cámara de Diputados de la Nación Alberto Ciampini, y en colaboración con el Frente por la Niñez y Adolescencia Protegidas, se desarrollo el jueves 03 de octubre pasado, en el anexo de Cámara de Diputados de La Nación en Av. Rivadavia 1841, la primera reunión de trabajo conjunta para debatir ideas y propuestas con el fin de elaborar un documento final sobre la problemática de la discapacidad, el cual será puesto a consideración del próximo gobierno elegido el 27 de octubre venidero.

El Frente por la Niñez y Adolescencia Protegida viene reuniéndose periódicamente y ha avanzado desde su conformación, en la constitución de un núcleo multisectorial que lucha por la aplicación de todos los derechos de la niñez y adolescencia. Esta vez propicio el encuentro para debatir sobre “discapacidad” en el cual participaron asesores legislativos, representantes barriales, madres y padres de niños con discapacidad, colectivos familiares, y referentes sociales, debatiendo por mas dos horas acerca de la problemática en discapacidad que aqueja a nuestro país.

La conclusión final fue desgarradora pero esperada: El gobierno nacional niega la realidad desconociendo o no dándole curso en el Congreso, a cientos leyes que protegen a niños, niñas y adolecentes con problemas de discapacidad, privándolos de sus derechos. Nada se cumple. Nada les importa.

Según datos proporcionados en la reunión por la Lic. Gabriela Bauer del Frente por la Niñez y Adolescencia, se estima (tomando los 14 años de edad como parámetro máximo de medición) que existen en todo el país, alrededor de 750.000 nuevos casos de chicos con discapacidad en sus diversas formas, donde solo el 33% logra adquirir el carnet de identificación.

Por su parte, Alba Vallejos, asesora del Diputado Alberto Ciampini, hablo sobre la gran propuesta del legislador nacional: “Proyecto de Ley integral de los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad” elaborado en el 2018 y con despacho favorable, “pero sin curso y retenido en la comisión de Presupuesto y Hacienda”. El cual apunta entre otras razones, a modificar la Ley 22431 de la Dictadura Militar que en su artículo primero define la existencia de dos tipos de personas las “normales” y las “anormales”. “Sería una ley de la democracia” afirmo Alba Vallejos.

Todas las ponencias fueron conmovedoras y reflejaron la desidia y abandono por parte del estado nacional para con los discapacitados: Comedores sin presupuesto, postas sanitarias sin remedios ni profesionales, y falta de escuelas especiales. Pero hubo  una voz, la del Psicólogo Social Claudio Rojas y referente del grupo cultural Los Horconcitos, que llego desde Santiago del Estero, para describir otra realidad: La discapacidad de la niñez en el interior del país.

“En el monte la realidad es otra, hay hospitales donde no hay pediatras para llegar a un diagnostico, ni siquiera transporte para acercar a los niñez al centro de atención más cercano que en algunos casos esta a varios quilómetros. Los niños no conocen de subtes ni trenes, en muchos casos solo conocen un único medio de transporte: El burro”.

Todos sufren la misma indiferencia por parte del Gobierno nacional pero potenciado ya que se encuentran a cientos de quilómetros de capital federal. “La discapacidad rural, es totalmente diferente a la de las grandes urbes” afirmo Rojas.

Se elaborara un documento conjunto con todos los participantes, el cual será elevado al próximo presidente de la nación. Quedo abierta la iniciativa para una próxima reunión.